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HAT模块通过H2A-H2B酸性贴片和核小体DNA识别核小体的盘面，细化将Esa1的催化口袋投射到H4的n端尾部，支持其在H4选择性乙酰化中的功能。PBS和ABS直接或间接地与连接体DNA相互作用，防范并将核小体招募到TRA模块的边缘，防范以便紧密连接的HAT模块与核小体的盘面结合，从而产生H4尾部的选择性乙酰化。
携带上游激活序列的核小体连接子DNA朝向Tra1亚基的保守转录激活子结合表面，应对表明NuA4作为转录共激活子的潜在机制。措施NuA4由两个主要模块组成:催化组蛋白乙酰转移酶(HAT)模块和转录激活物结合(TRA)模块。Esa1与Epl1、山东实化Yng2和Eaf6相互作用形成Piccolo亚复合物，通过基于位置的机制在核小体的背景下实现选择性H4乙酰化（H4-Ac）。
细化文献链接：StructureoftheNuA4acetyltransferasecomplexboundtothenucleosome.Nature,2022,DOI:10.1038/s41586-022-05303-x.本文由材料人CQR编译。此外，防范组蛋白尾部结合结构域，如Yng2的PHD结构域和Yaf9的YEATS结构域，在核小体周围空间排列，允许NuA4读取组蛋白修饰信号。
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虽然NuA4复合物具有基本重要性，措施但是目前可用的结构分辨率很低，HAT复合物如何与核小体底物相互作用尚不清楚。山东实化【导读】太阳能热电（STE）器件可在不产生温室气体的情况下将光/热转换成电力。
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